los Científicos en Japón relatan un avance hacia la utilización de una proteína natural que lucha contra enfermedad en píldoras o jarabes que los pacientes pueden tomar por boca más bien que inyección. Su estudio es primero en mostrar que la capa de la proteína con un material de polímero ya en el amplio uso médico puede aumentar su absorción por el intestino. La investigación aparece en la cuestión corriente de la Química Bioconjugate de las corrientes alternas, un diario mensual.
En el estudio, Atsushi Sato y colegas notan que la proteína lactoferrin (LF) ocurre en saliva, leche de pecho y otros fluidos de cuerpo, donde esto tiene efectos poderosos en enfrentamientos contra bacterias, virus, e inflamación. El LF provoca el entusiasmo como un tratamiento potencial por cáncer, gangrena, hepatitis, y un anfitrión de otras enfermedades. Aunque LF esté disponible como un suplemento alimenticio y como una medicina oral experimental, el ácido en el estómago rápidamente destruye formas existentes de LF, reduciendo los efectos de la proteína.
los científicos encontró que las ratas de laboratorio absorbieron 10 veces más LF si la proteína es cubierta del polímero, llamado el glicol de polietileno (CLAVIJA). Además, la CLAVIJA cubierta permaneció activa en la corriente sanguínea más larga que la proteína no cubierta. Los científicos también mostraron que la medicina cubierta retuvo la mayor parte de su potencia que lucha contra enfermedad, incluso antibacteriano, antioxidative y actividad antiinflamatoria, comparada a la medicina no cubierta. La técnica que CUBRE CLAVIJA no sólo es un avance prometedor hacia la fabricación lactoferrin una medicina oral, sino también puede ser usada para convertir otras proteínas de comida saludables en medicinas útiles, la nota de investigadores. MTS

ARTÍCULO
“el Desarrollo de Poly (glicol de etileno) Lactoferrin conjugado para la Administración Oral”
Chasquido aquí para ver artículo en línea

Sociedad Química americana (ACS)

la Sociedad Química americana es una organización de ingreso independiente diplomada del Congreso que representa a profesionales en todos los niveles de grado y en todos los campos de química y ciencias que implican la química.

las ÁGUILAS informe de Simposio Internacional sobre la Investigación de Tuberculosis, Shenzhen, China, el 57 de noviembre de 2008 está disponible ahora.
Ello concluye que TB es la enfermedad infecciosa más importante en China. Los millones de las personas de Asia, Sudamérica y África son portadores de infecciones TB latentes. La amenaza de brotes TB hasta en Europa y América cuesta países 100s de millones de Euros para controlar cada año. Aún el desafío inmediato, soluble en TB debe diagnosticar simplemente la enfermedad rápidamente y simplemente con equipos robustos, totalmente probados.
la mayoría de pacientes TB todavía son diagnosticados usando los instrumentos de la era Victoriana pruebas de piel de Tuberculin, manchas de esputo y un microscopio. Pero la prueba de Tuberculin es no específica y la microscopia de mancha insensible, y en áreas rurales en países en vías de desarrollo hasta un microscopio está no siempre disponible. Las técnicas baratas, simples pero más exactas son necesarias, que puede ser usado en ajustes de asistencia médica primarios en el mundo en vías de desarrollo. El desarrollo de diagnóstico de TB necesita la inversión seria, y las pruebas ‘inútiles’ ya en el mercado necesitan pruebas independientes y regulación eficaz. Ambos son desafíos directos a la política fabricantes

ACCIÓN EUROPEA EN CIENCIAS DE VIDA GLOBALES (ÁGUILAS)
Hernani 68
efbcentral.org/eagles/index.htm

Elsevier funcionarios el viernes anunció proyectos de investigar acusaciones recientes por el senador Chuck Grassley (RIowa) que uno de los diarios médicos publicados por la compañía incluyó un artículo incorrectamente ghostwritten por Wyeth para promover la terapia de reemplazo hormonal Prempro, New York Times hace un informe. a principios de Este mes, Grassley alegó que Wyeth encargó que artículos promovieran Prempro y otros productos y los tenía ghostwritten por DesignWrite, una compañía de comunicaciones médica. Wyeth seleccionó a médicos para aparecer como los autores de los artículos después de que DesignWrite los había escrito, según Grassley. Uno de los artículos apareció como el mayo de 2003 “el ” rasgo Selecto de los Redactores en la cuestión de mayo de 2003 del Diario americano de Obstetricia y Ginecología, que Elsevier publica. John Eden, un profesor asociado en la Universidad de Nuevo País de Gales del Sur en Australia y el director del Centro de Menopausia de Sydney, apareció como el autor del artículo, que declaró que “ningunas pruebas definitivas” unieron HRT con el riesgo aumentado para el cáncer de mama a pesar de la liberación de un estudio de Iniciativa de Salud Femenino federal 2002 que encontró tal unión. En una declaración, Glen Campbell, vicepresidente mayor para la división de Diarios de Ciencias de Salud estadounidense de Elsevier, dijo, “los gastos hechos por la oficina del Senador Grassley en cuanto al artículo publicado en 2003 por doctor Eden son una preocupación significativa” al diario y Elsevier. Él añadió, “Como con cualquier precio de mala conducta o actos de publicación inadecuados,” el diario ha “lanzado su propia investigación a las reclamaciones de ghostwriting y apoyo financiero sin revelar.” los funcionarios de Wyeth en una declaración dijeron que la compañía no pagó a los autores académicos de los artículos y que los autores tenían “control editorial sustancial” de los artículos. En una declaración, Grassley dijo que él apoya la investigación por Elsevier y seguirá su investigación de la cuestión (Wilson, New York Times, 12/20).

Reimprimido con permiso amable de kaisernetwork.org. Usted puede ver Kaiser entero Informe de Política de Salud Diario, buscar los archivos, o contratarse para la entrega de correo electrónico en kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. El Kaiser Informe de Política de Salud Diario es publicado para kaisernetwork.org, un servicio libre de la Fundación de Familia Henry J. Kaiser.

*copy; Compañía de Consejo Consultivo de 2008 y Fundación de Familia Kaiser. Reservados todos los derechos.

abuelo de 65 años de seis, Graham McCormack se ha hecho el primer paciente de cáncer en el Reino Unido para ser tratado usando la tecnología de radioterapia de RapidArc de Sistemas Médicos Varian. Sr. McCormack, de Warrington en Cheshire, recibió el tratamiento rápido y eficiente en el centro de Clatterbridge de la Oncología en el Wirral, el primer centro de cáncer del Reino Unido para introducir la nueva técnica de tratamiento revolucionaria.
Sr. McCormack, que fue diagnosticado con el cáncer de próstata en junio, ha hecho reducir su ranura de tratamiento en el 25 % debido a la introducción de RapidArc, con aún mayores ahorros en ‘la viga durante’ el tiempo. “Es muy emocionante ser el primer paciente en el país para beneficiar de este nuevo tratamiento,” dice Sr. McCormack. “Todavía soy empleado como un ejecutivo de ventas dentro del negocio de carga de aire que me guarda muy activo, entonces la perspectiva de tener el tratamiento en menos tiempo era muy atractiva. El tratamiento sí mismo es terminado en minutos.”
“RapidArc es un avance principal en la tecnología de radioterapia que cambiará el modo que la radioterapia es planeada y entregada para pacientes seleccionados,” dice Angela Heaton, radiólogo de investigación en el Centro de Clatterbridge de la Oncología. “La ventaja a pacientes es significativa no sólo van a ellos tener que mentir en la mesa de tratamiento durante bastante menos tiempo pero también podemos ser capaces de tratar a más pacientes cuando los tiempos de tratamiento son reducidos.”

con RapidArc, Clinac*reg de Varian; el acelerador lineal médico puede apuntar rayos de radiación en un tumor haciendo una rotación continua alrededor del paciente. La intensidad convencional moduló la radioterapia (IMRT) los tratamientos son más lentos y más difíciles para radiólogos de radioterapia porque ellos apuntan tumores usando una secuencia compleja de rayos fijos de ángulos múltiples.

Según Angela Heaton, ‘la viga durante’ el tiempo para Sr. McCormack fue reducida a partir de casi cuatro minutos con IMRT convencional a sólo 1 minuto 10 segundos con RapidArc. El tiempo total que él gastó en el cuarto de tratamiento fue reducido de más de diez minutos a ocho minutos y medio. Además, el plan de próstata RapidArc causó una mejor distribución de dosis y la evitación de órganos en peligro, ella dijo. ” Dentro de poco tenemos la intención de comenzar a usar RapidArc para tratamientos de cáncer de cuello y cabeza complejos y esperamos que la viga a tiempo será reducida a partir de 25 minutos usando IMRT a aproximadamente dos minutos y medio usando dos arcos con RapidArc, causando tratamientos más eficientes y potencialmente acortando listas de espera,” ella dijo.
RapidArc tecnología permite que más control se conforme la dosis más estrechamente al tamaño, forma, y posición del tumor. El tratamiento más rápido también contribuye a la precisión reduciendo el tiempo para el movimiento dentro de la anatomía, y los estudios de laboratorio sugieren que la entrega de dosis más rápida pueda matar algunas células de cáncer más con eficacia.
“cuidado Paciente está en el corazón de todo que hacemos así la decisión de invertir en este equipo era muy franca,” dice Brian Haylock, director clínico en el Centro de Clatterbridge de la Oncología. ” Usando este estado tecnología de arte podemos acelerar el tiempo de algunos de nuestros tratamientos más complejos y en hacer así seremos capaces de tratar a más pacientes cómodamente con menos tensión al individuo. La técnica de tratamiento también tiene la ventaja añadida de reducir la probabilidad del movimiento paciente durante el tratamiento, cuando la nueva colocación puede hacer el tratamiento aún más largo. ”
Clatterbridge Centro de la Oncología emplea 650 personal y proporciona radioterapia de especialista, quimioterapia y servicios de rehabilitación. Uno de los centros de cáncer principales del Reino Unido, esto sirve a las más de dos millones de personas en el Wirral, área de Liverpool y Cheshire del norte.
RapidArc entrega un tratamiento de terapia de radiación modulado por la intensidad volumétrico en arcos solos o múltiples de la máquina de tratamiento alrededor del paciente y hace posible de entregar IMRT dirigido por la imagen avanzado dos a ocho veces más rápido que son posibles con IMRT convencional. Los estudios de radioterapia correlacionan la capacidad de ahorrar tejido más sano con complicaciones reducidas y mejores resultados.

Sobre Sistemas Médicos Varian

ACCESS PHARMACEUTICALS, INC (Tablón de Anuncios de Organización de Cooperación Comercial ACCP) y CORPORACIÓN MACROCHEM (Tablón de Anuncios de Organización de Cooperación Comercial el MACM) anunció que los resultados de dos Fase 3 estudios de pexiganan para el tratamiento actual de la infección de pie diabética suave fueron publicados en la cuestión del 15 de diciembre de 2008 de Enfermedades Infecciosas Clínicas. La publicación era authored por Benjamin A. Lipsky, Dr. en Medicina, Asuntos del Veterano Sistema de Asistencia médica de Sonido de Puget y la Universidad de la Escuela de Washington de la Medicina, Seattle, WA; Kenneth J. Holroyd, Dr. en Medicina, Escuela de Universidad de Vanderbilt de Medicina, Nashville, TN; y Michael Zasloff, Dr. en Medicina, la Escuela de Universidad de Georgetown de la Medicina, Washington, D.C. los autores concluyeron que basado en los datos de éstos Dividen en fases 3 estudios, pexiganan actual podría ser una alternativa eficaz a la terapia de antibiótico oral en el trato de pacientes diabéticos con una úlcera de pie suavemente infectada, y podría reducir el riesgo de seleccionar antimicrobiano y resistente bacterias.

en General, 835 pacientes fueron aleatorizados; aquellos en cada brazo de tratamiento eran similares en cuanto a dermographic y características clínicas. Aunque el estudio 303 dejara de demostrar la equivalencia, estudiar 304 y los datos combinados para los 2 procesos demostraron resultados equivalentes (dentro del intervalo de confianza del 95 %) para pexiganan actual y ofloxacin oral en precios de mejora clínicos (el 85 el %90 %), precios de extirpación en general microbiológicos (el 42 el %47 %), y herida que cura precios. El frecuencia de la celulitis que se empeora (el 2 el %4 %) y amputación (el 2 el %3 %) no se diferenció considerablemente entre armas de tratamiento. La resistencia bacteriana a ofloxacin surgió en algunos pacientes que recibieron ofloxacin, pero ninguna resistencia significativa a pexiganan surgido entre pacientes que recibieron pexiganan.

“creemos que pexiganan se hará una alternativa de tratamiento valiosa para pacientes con úlceras de pie suavemente infectadas y apoyamos la continuación del desarrollo clínico de demostrar adelante la eficacia del pexiganan y la seguridad como una opción de tratamiento en esta población paciente,” declaró Jeffrey B. Davis, el Jefe Ejecutivo Principal del Acceso. “Buscamos activamente a un compañero con la maestría de dermatología de asistir en el desarrollo y la comercialización última de esta opción de tratamiento importante.”

el 10 de julio de 2008, Access Pharmaceuticals, Inc (Organización de Cooperación Comercial BB el ACCP.OB) anunció que esto había firmado un acuerdo y el plan de la fusión con MacroChem de acuerdo con el cual se espera que MacroChem sea combinado con y en una filial totalmente poseída del Acceso. Se espera que la transacción se cierre a principios de 2009.

Sobre Acceso
Access Pharmaceuticals, Inc es una compañía biopharmaceutical emergente que desarrolla y comercializa productos de propiedad para el tratamiento y el cuidado soportante de pacientes de cáncer. Los productos del acceso incluyen el ProLindac (TM), actualmente en la Fase 2 pruebas clínicas de pacientes con el cáncer ovárico, y MuGard (TM) para la dirección de pacientes con mucositis. La compañía también tiene otras tecnologías de entrega de medicina avanzadas incluso el Cobalamin (TM) entrega apuntada mediada y entrega de medicina oral, su tecnología de entrega nanopolymer patentada basada en la vitamina natural mecanismo de consumo de B12; El Angiolix (R), un anticuerpo monoclónico humanizado que actúa como un factor antiangiogenesis y es apuntado al cáncer de mama; el Prodrax (R), una promedicina no tóxica que es activada en las zonas hypoxic de tumores sólidos para matar células de cáncer; el Alchemix, un agente chemotherapeutic que combina modos múltiples de la acción para vencer la resistencia de medicina. El acceso también desarrolla Phenylbutyrate (”PB”), un inhibidor HDAC y diferencia al agente actualmente una Fase 2 candidato clínico. Para la información adicional en Productos farmacéuticos de Acceso, por favor visite nuestro sitio Web en accesspharma.com.

Sobre MacroChem se espera

MacroChem ser combinado con y en una filial totalmente poseída del Acceso a principios de 2009. El MacroChem es una especialidad compañía farmacéutica que se desarrolla y procura comercializar productos farmacéuticos. Los candidatos de producto en nuestra carpeta de desarrollo clínica son el pexiganan, EcoNail (R) y SR9025 que fue adquirido recientemente. El Pexiganan, antiinfective actual nuevo para el tratamiento de la infección de pie diabética, era recientemente en autorizado y ha completado ya dos Fase 3 procesos. El EcoNail es una laca econazole SEPAbasada actualmente aplicada para el tratamiento de onychomycosis, una condición comúnmente conocida como el hongo de uña. El SR9025 es una nueva generación nucleoside análogo que ha demostrado tanto actividad preclínica como clínica en ciertos cánceres.

el 23 de abril de 2008, MacroChem anunció que esto adquirió el Virium Pharmaceuticals Inc. El Virium era un no público, compañía de etapa de desarrollo cuyo negocio desarrolla y comercializa la terapéutica nueva con un foco en la oncología. Adquiriendo Virium, la Compañía tiene en autorizado un grupo de candidatos de producto apuntados para desarrollo y comercialización en varia oncología o la oncología relacionó indicaciones. Estas oportunidades implican compuestos que Virium cree el espectáculo que promete a etapa tardía, datos clínicos preclínicos o tempranos.
Este comunicado de prensa contiene ciertas declaraciones que son previsoras dentro del sentido de la Sección 27a del Acto de Valores de 1933, como enmendado, y esto implica riesgos e incertidumbres. Estas declaraciones incluyen aquellos acerca de nuestra capacidad de cerrar la transacción de financiación, temprano resultados de nuestro proceso clínico, los proyectos del Acceso de seguir e iniciar procesos clínicos, el valor de sus productos en el mercado, su capacidad de conseguir éxito clínico y comercial y su capacidad de desarrollar con éxito productos marketed. Estas declaraciones son sujetas a numerosos riesgos, incluso, pero no necesidad del Acceso limitado de obtener la financiación adicional a fin de seguir el proceso clínico y operaciones y a los riesgos detallados en los Informes Anuales del Acceso sobre la Forma informes 10K y otros archivados por el Acceso y MacroChem con los Valores y Comisión de Cambios.

Access Pharmaceuticals, Inc
accesspharma.com

los Pacientes con la diabetes en el momento de un diagnóstico de cáncer tienen un riesgo aumentado de la muerte comparada a pacientes sin la diabetes, según un metaanálisis de estudios hizo un informe en la cuestión del 17 de diciembre de JAMA.
Aproximadamente 20 millones de americanos tienen la diabetes mellitus, que es aproximadamente el 7 por ciento de la población adulta estadounidense. La diabetes mellitus parece ser un factor de riesgo para algunos cánceres, pero el efecto de la diabetes preexistente en la muerte de todocausa en pacientes de cáncer recién diagnosticados está menos claro, según la información previa en el artículo.

Bethany B. Barone, Sc. El M., de la Escuela de Johns Hopkins Bloomberg de Salud Pública, Baltimore, y colegas condujo un metaanálisis para examinar la asociación de la diabetes preexistente con a largo plazo, muerte de todocausa en pacientes de cáncer. Los investigadores identificaron 48 artículos que encontraron criterios para el estudio, incluso 23 artículos para los cuales los datos podrían ser incluidos en el metaanálisis.
el metaanálisis (de estos 23 estudios) indicó que la diabetes preexistente tuvo que ver con un aumento de la muerte de todocausa después de diagnóstico de cáncer, comparado con individuos con niveles de glucosa normales, a través de todos los tipos de cáncer. Los análisis adicionales por el tipo del cáncer mostraron que la diabetes preexistente considerablemente tuvo que ver con aumentado a largo plazo, muerte de todocausa para cánceres del endometrium, pecho, y colorectum. La diabetes tuvo que ver con un aumento no significativo del riesgo en la próstata, gástrica, hepatocellular, cáncer pulmonar y pancreático.
“Futura investigación debería determinar la importancia relativa de caminos diferentes al riesgo de mortalidad relacionado con la diabetes. Si una interacción clínica o biológica entre el cuidado de cáncer y diabetes es confirmada, los procesos subsecuentes deberían probar si las mejoras de la diabetes sienten cariño por pacientes con el cáncer recién diagnosticado podría reducir la mortalidad a largo plazo,” concluyen los autores.

JAMA. 2008; 300 [la 23 cuenta27542764.

ALR Technologies Inc (OTCBB el ALRT) anuncia los resultados iniciales de la Fundación de Educación de Asistencia médica de ECO de Alabama programa de intervención de diabetes completo. El programa, patrocinado por ALRT, muestra la reducción significativa de valores de A1c.
Participantes en el programa durante tres meses mostró cambios según las estadísticas significativos de

Precios de autoescucha de glucosa de sangre
Hemoglobina valor de A1c
Frecuencia de sesiones de ejercicio
Adhesión a protocolos de medicación
Participación en programas de dirección de peso
Autoevaluación de nivel de adhesión en la autoescucha de glucosa de sangre, el ejercicio y la dieta

Hacen un promedio del resultado de A1c para los participantes dejados caer de 7.6 a 6.7. Un nivel abajo 7.0 es recomendado por la Asociación de Diabetes americana y mostrado para reducir complicaciones microvasculares y neuropathic de la diabetes. Igualmente alentador eran las conclusiones del fuera de gama grupo (aquellos con A1c más de 7.0). Su A1c se cayó de un promedio de 9.0 a 7.4. Antes del programa piloto, ninguno de los participantes tenía el resultado de azúcar de sangre debajo del 7.0 nivel crítico y después de que 3 meses, el 47 % alcanzó aquel objetivo importante.
la frecuencia media de autopruebas para el azúcar de sangre aumentó a partir de 1.4 veces por día a 3.1 por día. Las pruebas de fuera de gama grupo aumentaron a partir de 1.5 veces por día a 3.5 por día.
el piloto fue puesto en práctica por la Fundación de Educación de Asistencia médica de ECO de Alabama con una compañía de miembro de ECO. El programa fue conducido con 33 Tipo 2 Diabéticos, 2 Tipo 1 Diabéticos y 11 Prediabéticos.
el programa es en curso y los datos serán relatados en una base trimestral.

About ALR Technologies Inc.
el ALRT HealthEConnect plataforma incluye un sistema de dirección de diabetes para el realce de conformidad de glucosa de sangre mí pruebas y tiene la escucha remota en cuenta de nivel de glucosa de sangre, conformidad de medicación, nebulizer uso y otros datos diagnósticos por profesionales de salud. El HealthEConnect y el Compañero de Salud Constante elogioso (TM) llenan el hueco en prácticas de dirección de enfermedad estándares con el descuido continuado de pacientes cuando ellos han dejado el cuidado directo de profesionales. Más información en Tecnologías ALR y sus productos puede ser encontrada en alrt.com.
Sobre el ECO

la misión para la Coalición de Patrones Para Opciones de Asistencia médica debe asegurar que la asistencia médica accesible y valiosa está disponible a compañías de Alabama, sus empleados y familias. Establecido en Huntsville, AL, su ingreso es formado de patrones prominentes en Alabama, representando a casi 100,000 empleados. El ECO desarrolla y pone en práctica programas para medir, mejorar y supervisar la calidad de asistencia médica en Alabama. Ellos ponen en práctica programas para promover la salud de empleados de sus compañías de miembro así como los residentes de la Alabama. La información adicional sobre el ECO está disponible en su sitio Web el echoal.com

Esta liberación contiene ciertas “declaraciones previsoras” acerca del negocio de las Tecnologías ALR, y estas declaraciones reflejan las vistas corrientes de Tecnologías ALR con respecto a futuros acontecimientos y son sujetas a ciertos riesgos, incertidumbres y asunciones. Cuando usado, las palabras “estimación”, “esperan”, “esperan”, “creen” y las expresiones similares son queridas para identificar tales declaraciones previsoras. Hay muchos factores que podrían hacer que los resultados actuales, interpretación o logros de Tecnologías ALR y sus productos fueran materialmente diferentes de cualquier futuro resultado, interpretaciones o logros que pueden ser expresados o implicados por tales declaraciones previsoras. Las discusiones de dirección adicionales de riesgos e incertidumbres pueden ser encontradas en la limadura trimestral de la compañía

que Dos Artículos publicaron en Línea primero y en una edición próxima de la Lanceta muestran que dos tratamientos adjuvant comunes por mujeres con el cáncer endometrial temprano quitar los nodos de linfa pélvicos o radioterapia de viga externa no deberían ser la parte del cuidado rutinario. Los Artículos fueron escritos por doctor Ann Marie Swart, Consejo de Investigación Médico (MRC) Unidad de Procesos Clínica, Londres, el Reino Unido, y Profesor Henry Kitchener, Universidad de Manchester, el Reino Unido, y colegas de parte del grupo de estudio de ASTEC y el ASTEC/EN.5 comité literario.
el primer Artículo examinó las ventajas de retiro de los nodos de linfa pélvicos (lymphadenectomy pélvico), además de los tratamientos estándares de la histerectomía y el retiro de ambos ovarios y ambas trompas de Falopio (salpingooophorectomy/BSO bilateral). El retiro de los nodos de linfa pélvicos ha sido usado para establecer si hay enfermedad fuera del útero y es también un procedimiento terapéutico. En este proceso aleatorio, los investigadores analizaron a 1408 mujeres de 85 centros en cuatro countries* con el cáncer endometrial creído ser localizado. De éstos, 704 fueron al azar adjudicados a la cirugía estándar (histerectomía y BSO, peritoneal lavado, y palpación de nodos paraaórticos **; mientras los otros 704 fueron adjudicados a la cirugía estándar más lymphadenectomy pélvico. El resultado primario era la supervivencia total.
los investigadores encontró que, después de una continuación mediana de sólo más de tres años, 88 mujeres en la cirugía estándar murieron comparado con 103 en el grupo lymphadenectomy sentido que las mujeres en el grupo lymphadenectomy realmente el 16 % con mayor probabilidad morirían en el grupo lymphadenectomy. Mirando las posibilidades combinadas de muerte o enfermedad recurrente, 144 mujeres en el grupo lymphadenectomy experimentaron un o el otro, comparado con 107 en el grupo estándar un riesgo aumentado del 35 % para mujeres que tienen sus nodos de linfa pélvicos quitados.
los autores concluyen “este proceso aleatorio no ha mostrado ningunas pruebas de una ventaja para lymphadenectomy sistemático para el cáncer endometrial en términos de supervivencia total, específica por la enfermedad, y sin repetición. Este estudio es uno de los procesos de cáncer ginecológicos quirúrgicos relatados más grandes… Lymphadenectomy pélvico no puede ser recomendado como el procedimiento rutinario para objetivos terapéuticos fuera de procesos clínicos.”

En el segundo Artículo, los efectos de la radioterapia de viga externa (EBR) son examinados. El EBR ha sido ofrecido a mujeres que han tenido la cirugía acertada (hysterectomy/BSO) para el cáncer endometrial temprano, pero son pensadas tener un riesgo aumentado de la repetición debido a su patología de cáncer particular. Este Artículo analiza a 789 mujeres del estudio de ASTEC más unos 116 adicionales del en 5 estudio, de 112 centros en siete países ***. Los pacientes fueron al azar adjudicados después de la cirugía a la observación (453 mujeres) o a EBR (452). El EBR fue entregado en 2025 fracciones diarias hasta la dosis objetivo. Otra vez el resultado primario era la supervivencia total.
los investigadores encontró que, después de una continuación mediana de 58 meses, 68 mujeres en el grupo de observación habían muerto, comparado con 67 en el grupo EBR. No había ningunas pruebas que la supervivencia total era más alta en el grupo EBR, y la supervivencia total de 5 años era el 84 % en ambos grupos. Cuando combinado en un metaanálisis con otros procesos, estos resultados otra vez no mostraron ninguna ventaja para la supervivencia total para EBR. Con brachytherapy (la colocación de una pequeña bolita radiactiva cerca del sitio de cáncer) usado en el 53 % de mujeres en el proceso, el precio de repetición local en el grupo de observación en 5 años era el 6 %.
los autores concluyen “el proceso ASTEC/EN.5 no ha mostrado ningunas pruebas de una ventaja para la radioterapia de viga externa para el cáncer endometrial temprano en el riesgo intermedio o alto de la repetición, en términos de supervivencia sin repetición total, específica por la enfermedad, y específica por la enfermedad. Combinando estas conclusiones con datos de otros procesos, podemos excluir hasta una muy pequeña ventaja de la radioterapia en la supervivencia total… El Adjuvant la radioterapia de viga externa no puede ser recomendada como la parte del tratamiento rutinario mejorar la supervivencia para mujeres con el cáncer endometrial temprano en el riesgo intermedio o alto de la repetición, y brachytherapy podría ser preferido para el control local.”

En un Comentario de acompañamiento, doctor Michael H ö ckel y doctor Nadja Dornh ö fer, el Departamento de Obstetricia y Ginecología, Centro Femenino y de Niños, la Universidad de Leipzig, Alemania, dice “Para los tratamientos suplementarios actualmente disponibles ‘menos puede ser más’ para la mayor parte de pacientes con la etapa temprana endometrial cáncer y ‘diferente puede ser mejor’ para los pacientes con tumores de riesgo elevado.”

*Four países el Reino Unido, Polonia, Sudáfrica, Nueva Zelanda

** palpación = el sentimiento del párrafo los nodos aórticos, que de ser anormal serían quitados, y, de ser encontrado contener el cáncer significarían que el paciente no era elegible para el proceso de radioterapia.

*** Siete países el Reino Unido, Canadá, Polonia, Noruega, Nueva Zelanda, Australia, EE. UU

“Eficacia de lymphadenectomy pélvico sistemático en cáncer endometrial (MRC ASTEC proceso) un estudio aleatorio.” el comité de escritura de parte del grupo de estudio de ASTEC
la Lanceta, el 13 de diciembre, 2008DOI10.1016/S01406736 (08) 617663

Fuente
Tony Kirby
Presionan al Oficial
la Lanceta
32 Camino Jamestown
Camden
Londres
NW1 7BY

Postpartum depresión (PPD) puede conducir a calidad de sueño pobre, espectáculos de investigación recientes. Un estudio publicó en la cuestión corriente del Diario de Obstétrico, Gynecologic, y Neonatal espectáculos que Cuidan que los síntomas de depresión empeoran en pacientes PPD cuando su calidad del sueño disminuye.
privación de Sueño puede obstaculizar la capacidad de una madre de sentir cariño por su niño, como decadencia de concentración y juicio. Las madres pobres por el sueño también pueden comprometer por descuido la calidad de sueño de sus niños porque los niños a menudo adoptan los ritmos de sueño de circadian de sus madres.
Todas las nuevas madres experimentan alguna pérdida de sueño después de parto, como su estrógeno y zambullida de niveles de hormona de progesterona. Ellos típicamente gastan el 20 por ciento más del día despierto que el promedio durante las seis primeras semanas postpartum. Las mujeres de Postpartum despiertan más con frecuencia y tienen menos sueño de sueño que mujeres nonpostpartum, con mujeres en su primer mes postpartum gastos sólo el 81 por ciento de su tiempo en la cama que realmente duerme. Los Neurotransmitters que influyen en la calidad de sueño también afectan el humor, levantando el riesgo de las madres pobres por el sueño para la depresión. Aproximadamente 6.5 al 13 por ciento de nuevas madres sufren de PPD en los Estados Unidos, con ser allí más de 4.2 millones de nacimientos por año. Este precio es casi el 50 por ciento entre madres en los niveles socioeconómicos más bajos.
Estudian el autor Bobbie Posmontier de la Universidad Drexel comparó modelos de sueño de 46 mujeres postpartum, mitad con síntomas de PPD y mitad sin. Los modelos de sueño fueron supervisados durante siete días consecutivos. Los resultados mostraron que las madres que sufren de PPD tomaron más largo para dormirse y dormido durante períodos más cortos. Peor su calidad de sueño, peor su depresión.
Posmontier recomienda a clínicos que tratan a mujeres para PPD por dirigirse a la importancia del sueño adecuado. “Las madres pueden desarrollar un plan de hacer que otros miembros de familia ayudaran sienten cariño por el bebé por la noche,” dijo ella. “Ellos también deberían practicar la higiene de sueño buena. Esto incluye acostarse al mismo tiempo cada noche, evitación de siestas y dirección libre de cafeína, ejercicio, nicotina y alcohol cuatro horas después de la hora de acostarse.”

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Este estudio es publicado en la cuestión de noviembre/diciembre de 2008 del Diario de Obstétrico, Gynecologic, y Enfermería de Neonatal. se afilian

con Bobbie Posmontier Universidad Drexel.
Durante más de 35 años el Diario de los Obstétricos, Gynecologic, y Neonatal que Cuida (JOGNN) ha sido un primer recurso para profesionales de asistencia médica cometidos a la beca clínica que avanza la asistencia médica de mujeres y recién nacidos. Con un foco en la enfermería de la práctica, JOGNN se dirige a la última investigación, cuestiones de práctica, políticas, opiniones, y tendencias en el cuidado de mujeres, familias de maternidad, y recién nacidos.
WileyBlackwell fue formado en el febrero de 2007 a consecuencia de la adquisición de Blackwell Publishing Ltd por el John Wiley and Sons, Inc., y su fusión con el negocio Científico, Técnico, y Médico de Wiley. Juntos, las compañías han creado un negocio de publicación global con la fuerza profunda en cada campo académico y profesional principal. El WileyBlackwell publica aproximadamente 1,400 diarios examinados por el par de estudiante y una colección extensa de libros con la petición global. Para más información en WileyBlackwell, por favor visite blackwellpublishing.com/o interscience.wiley.com

Fuente Amy Molnar
WileyBlackwell

una nueva Universidad del estudio de Illinois sugiere que podamos pagar un precio para ingerir demasiado fructose. Según el autor de plomo Manabu Nakamura, fructose alimenticio afecta una amplia variedad de genes en el hígado que no había sido antes identificado.
Posibilidades son usted consumen bastante fructose. La Mayor parte de americanos hacen en azúcares refinados como la sacarosa o azúcar de mesa (que es la mitad fructose) y en el jarabe de maíz altofructose, usado en productos tan diversos como refrescos, barras de proteína, y zumo de fruta.
Pero muchos científicos creen que fructose alimenticio alto contribuye al desarrollo del síndrome metabólico, un grupo de factores de riesgo que predicen la enfermedad cardíaca y Escriben a máquina 2 diabetes.

“Por esta razón, es importante para científicos para entender exactamente como la consumación de cantidades altas de fructose afecta la salud humana,” dijeron Nakamura, un U de asocio al profesor de ciencia de comida y nutrición humana.
el laboratorio de Nakamura sigue estudiando el metabolismo de fructose con un ojo a la fabricación de recomendaciones sobre su uso alimenticio.
Su estudio muestra que el metabolismo de fructose es más complejo que los datos habían indicado. “Nuestro análisis de expresión de genes mostró que tanto genes sensibles por la insulina como represivos por la insulina son inducido durante este proceso. Nuestros cuerpos pueden hacer este, pero es complicado, y podemos pagar un precio para ello,” dijo él.

Según el científico, la mayor parte de hidratos de carbono son manejados justamente simplemente por nuestros cuerpos. Ellos son convertidos rápidamente a la glucosa y usados para la energía o almacenados como la grasa. “Cuando comemos, el azúcar de sangre y la producción de insulina suben. Cuando dormimos o rápido, esto baja,” dijo él.
el proceso no es tan simple con fructose, él notó. ” Para fructose para ser metabolizado, el cuerpo tiene que crear tanto ayunó como alimentó condiciones. El hígado está realmente ocupado cuando usted come muchos fructose. ”
como, a diferencia de la glucosa, fructose metabolismo ocurre principalmente en el hígado, Nakamura quiso ganar un cuadro completo de la expresión de genes en el hígado durante el metabolismo fructose.

En el estudio de Nakamura, 24 ratas fueron alimentadas glucosa del 63 por ciento o dieta fructose cuatro horas por día durante dos semanas; al final de este período, la mitad de los animales ayunó durante 24 horas antes de que los científicos realizaran un análisis de expresión de genes; la otra mitad fue examinada al final de alimentación de cuatro horas.
Fructose alimentando no sólo indujo una variedad más amplia de genes que había sido antes identificado, había aumentos simultáneos del glicógeno (glucosa almacenada) y triglycerides en el hígado.
“a nuestra sorpresa, una enzima reguladora clave implicada en la avería de glucosa era aproximadamente dos veces más alto en el grupo fructosealimentado que en el grupo alimentado por la glucosa,” dijo Nakamura.
el estudio también sugiere que una proteína llamara el elemento de respuesta de hidrato de carbono la proteína obligatoria es responsable del efecto de fructose en ciertos genes que provocan la producción de grasa, él dijo.

“seguimos tasando el riesgo de la resistencia de insulina fructose y el riesgo consiguiente para el desarrollo de la diabetes,” dijo él.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

los Coautores del estudio, publicado en una cuestión reciente de Biochimica y Biophysica Acta, son Koo Hyunjoven, Matthew A. Wallig, Takayuki Y. Nara, y B. H. Simon Cho de la Universidad de Illinois y HongKong Byung Chung de la Universidad de Alabama en Birmingham.

Fuente Phyllis Picklesimer
Universidad de Illinois en UrbanaChampaign